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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心化工原料藥用輔料YJ01購(gòu)買(mǎi)原廠12.5kg藥用乙基纖維素

購(gòu)買(mǎi)原廠12.5kg藥用乙基纖維素

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

購(gòu)買(mǎi)原廠12.5kg藥用乙基纖維素
 【類(lèi)別】 藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等。
  在歐、美、日本等國(guó),薄膜片已大量發(fā)展,取代糖衣已成為必然趨勢(shì),國(guó)內(nèi)許多藥品如采用薄膜包衣技術(shù)可大大提高藥品的質(zhì)量,尤其是對(duì)中藥制劑的發(fā)展前途更是有廣闊的前景,如烏雞白鳳丸用Ⅳ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂包衣后,與丸芯相比,顯著提高了質(zhì)量。

產(chǎn)品型號(hào):YJ01
更新時(shí)間:2021-09-14
廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪問(wèn)量:804
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貨號(hào)1666規(guī)格12.5kg
供貨周期現(xiàn)貨主要用途包衣材料
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

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重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?! ∩辂} 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)?!  竞繙y(cè)定】 取本品,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712)測(cè)定。如釆用第一法(氣相色譜法),取本品約40mg,精密稱(chēng)定,在140℃±2℃加熱30分鐘后,劇烈振搖5分鐘,繼續(xù)在140℃±2℃加熱30分鐘,其余同法操作。如釆用第二法(容量法),取本品適量(相當(dāng)于乙氧基10mg),精密稱(chēng)定,按甲氧基測(cè)定法,將油液溫度控制在150~160℃,加熱時(shí)間延長(zhǎng)至1~2小時(shí),其余同法操作。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于0.7510mg的乙氧基?!  绢?lèi)別】 藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等。  【貯藏】 密閉保存。  【標(biāo)示】 以mPa•s或Pa•s為單位標(biāo)明黏度



在歐、美、日本等國(guó),薄膜片已大量發(fā)展,取代糖衣已成為必然趨勢(shì),國(guó)內(nèi)許多藥品如采用薄膜包衣技術(shù)可大大提高藥品的質(zhì)量,尤其是對(duì)中藥制劑的發(fā)展前途更是有廣闊的前景,如烏雞白鳳丸用號(hào)丙烯酸樹(shù)脂包衣后,與丸芯相比,顯著提高了質(zhì)量。

      緩釋微囊型應(yīng)用明膠、阿拉伯膠、聚乙二醇類(lèi)、纖維素類(lèi)衍生物、丙烯酸樹(shù)脂等材料進(jìn)行微囊制備。藥物釋放是根據(jù)擴(kuò)散原理通過(guò)擴(kuò)散介質(zhì)間囊膜的厚度以及包囊輔料的品種結(jié)制成包衣小丸,口服后4~12h血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)比普通片高而平滑。12h后仍能維持在0.45Lgml,血濃峰-谷波動(dòng)較小。石橋丸應(yīng)等制備吲哚美辛包衣顆粒,經(jīng)試驗(yàn)證明,口服普通膠囊后1h峰值為930ngml,t122.2h,而口服緩釋膠囊后2h達(dá)峰值為475ngml,為前者的12;t124.4h,延長(zhǎng)了1倍。



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